Recordar: medicación de la presión arterial
Compartir en PinterestNo entre en pánico si su medicamento para la presión arterial ha sido retirado del mercado. Los expertos dicen que hay varias cosas que puede hacer para continuar su tratamiento. imágenes falsas
Su medicamento para la presión arterial alta puede haber sido retirado del mercado, pero aún no hay necesidad de entrar en pánico.
Esto es lo que sucedió, cuán peligrosos son estos retiros para usted y qué puede hacer al respecto.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha informado sobre un serie de retiros por las compañías farmacéuticas de sus medicamentos comúnmente recetados para la presión arterial alta desde julio.
Estos son principalmente de una clase de medicamentos para la hipertensión conocidos como bloqueadores de los receptores de angiotensina (BRA), que incluyen valsartán (Diovan), losartán (Cozaar), olmesartán (Benicar) e irbesartán (Avapro). También incluyen medicamentos combinados que incluyen estos BRA.
El retiro también podría afectar a pacientes que no tienen presión arterial alta, pero tienen insuficiencia cardíaca y son alérgicos a los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina que se usan comúnmente para tratar la enfermedad. Estos pacientes pueden haber recibido medicamentos basados en ARB como reemplazo.
Los medicamentos han sido retirados del mercado por contener oligoelementos de compuestos que pueden causar cáncer en pruebas de laboratorio.
Esos compuestos incluyen N-nitrosodietilamina (NDEA), ácido N-metil nitroso butírico (NMBA) y N-nitrosodimetilamina (NDMA).
¿Qué tan preocupado deberías estar?
Entonces, suponiendo que su medicamento haya sido retirado del mercado y usted no lo sepa, ¿qué tan preocupado debería estar?
No mucho, según la Dra. Susan L. Besser, especialista en medicina familiar en Baltimore y diplomada de la Junta Estadounidense de Medicina para la Obesidad.
"Les digo a mis pacientes que el retiro del mercado se debe a un contaminante en el medicamento, no al medicamento activo", dijo a Healthline. “Si un paciente está tomando el medicamento pero no es uno de los lotes que han sido retirados del mercado, él o ella debe continuar tomando el medicamento. Es un excelente medicamento para la hipertensión ".
Si toman un lote contaminado, ese medicamento puede sustituirse por una versión no contaminada del medicamento o una alternativa.
La FDA también anunció en marzo que sería versiones genéricas de seguimiento rápido de valsartán para satisfacer la demanda de reemplazar los medicamentos retirados del mercado.
Incluso si se entera del retiro tardío y ha estado tomando ARB contaminados, todavía no hay mucho motivo de preocupación, dijo el Dr. Purvi Parwani, cardiólogo de la Universidad de Loma Linda Health en California.
"[Estos compuestos] no aumentan de inmediato el riesgo de cáncer del paciente", dijo a Healthline. "Los pacientes necesitan saber que el riesgo de cáncer a través de los medicamentos retirados es bajo".
Dicho esto, debe estar atento si su medicamento ha cambiado y controlar cómo le está afectando.
"Estamos sinceramente preocupados por los problemas de calidad que han resultado en estos retiros", dijo el Dr. Jorge Sánchez, director médico y cofundador de Sentinel Healthcare, un servicio de atención médica remota para pacientes con hipertensión.
"Si el medicamento estuvo funcionando un mes y los pacientes obtienen una nueva formulación (color, tamaño, forma), asegúrese de verificar que el nuevo medicamento tenga el mismo efecto que la última formulación recetada", dijo a Healthline. .
La raíz del problema
Las oleadas de retiros de esta clase específica de medicamentos en todas las empresas, genéricas y de marca por igual, en el último año conducen a una pregunta clave: ¿Cómo sucede esto?
La respuesta radica en la forma en que se fabrican estos medicamentos.
"Pocas personas saben que las compañías farmacéuticas normalmente no producen el medicamento real que entra en los medicamentos que comercializan", dijo el Dr. David Belk, un médico certificado por la junta de medicina interna y fundador del sitio web de defensa del consumidor El verdadero costo de la atención médica.
"En cambio, la mayoría de las compañías farmacéuticas compran sus API (ingredientes farmacéuticos activos) de otra fábrica, y la compañía farmacéutica luego convierte la API en las píldoras, cápsulas, cremas, geles, gotas para los ojos, etc., que venden a las farmacias a través de proveedores, ”Le dijo a Healthline.
En otras palabras, la contaminación que se produce en un solo punto de fabricación puede tener efectos secundarios en una amplia gama de medicamentos ofrecidos por una amplia gama de empresas.
Además, la FDA ha sido "lamentablemente laxa" en la regulación de estas instalaciones de producción, dijo Belk, en lugar de solo monitorear el producto final de las compañías farmacéuticas.
Eso significa que "si el problema en la producción de API se descubre temprano, conduce a una escasez de ese medicamento (como con atenolol en 2017 o buspirona más recientemente). Si el problema se descubre más tarde (como un rastro de contaminación), lleva a un retiro del mercado ”, explicó.
Comprobando su medicamento
Idealmente, habrá escuchado de su médico o farmacéutico si los medicamentos en su plan de atención son parte de lo que se ha retirado del mercado.
Sin embargo, si desea averiguarlo usted mismo, verifique esto artículo actualizado con frecuencia para más enlaces a las listas de lotes de retiro de la FDA.
Y en caso de duda, llame a su farmacia.
"La mayoría de las veces, la farmacia que dispensa el medicamento contacta a los pacientes", dijo Parwani. “Comuníquese con su proveedor de atención médica para ver qué alternativa puede tomar. En caso de insuficiencia cardíaca, si eres alérgico a las otras alternativas, no hay daño en continuar los medicamentos a corto plazo hasta que el nuevo lote de medicamentos sin impurezas esté disponible ".