Quiste del plexo coroideo: causas, complicaciones, tratamiento y más
Resumen
Un quiste del plexo coroideo es un espacio pequeño lleno de líquido que se produce en una glándula del cerebro llamada plexo coroideo. Esta glándula se encuentra en el lado izquierdo y derecho del cerebro, y produce líquido dentro del cerebro y la médula espinal. Este líquido ayuda a amortiguar ambas estructuras de lesiones.
Un quiste del plexo coroideo se encuentra en algunos fetos y generalmente se detecta en una ecografía durante el segundo trimestre de embarazo de una mujer. Ocurre en aproximadamente 1 a ciento 2 de embarazos. Generalmente no plantea problemas y se resuelve por sí solo antes del nacimiento. Estos quistes se ven igualmente en hombres y mujeres.
Causas de quistes del plexo coroideo
Por razones que no se entienden completamente, se puede formar un quiste del plexo coroideo cuando el líquido queda atrapado dentro de las capas de células del plexo coroideo. Puede haber uno o varios.
La formación de este tipo de quiste se puede comparar con una ampolla que se forma debajo de la piel. El plexo coroideo comienza a desarrollarse aproximadamente seis semanas de gestación Alrededor de las 25 semanas, un quiste del plexo coroideo puede verse en una ecografía.
Complicaciones de esta condición
El plexo coroideo no está en un área del cerebro involucrada en el pensamiento, la deducción o el razonamiento. No tiene impacto en la inteligencia o el desarrollo cognitivo de una persona. No se ha asociado con ninguna discapacidad de aprendizaje o trastornos del espectro, como el autismo.
Cuando se ve solo, con todos los demás sistemas en desarrollo normal, un quiste del plexo coroideo es lo que los científicos llaman una variante normal. No produce trastornos de salud o intelectuales o discapacidades.
Quiste del plexo coroideo y trisomía 18
Los quistes del plexo coroideo se encuentran en aproximadamente un tercio del tiempo en fetos con trisomía 18. La trisomía 18, también llamada síndrome de Edwards, es una afección en la que un feto tiene tres copias del cromosoma 18 en lugar de dos. Este cromosoma adicional, que puede heredarse de un padre o suceder al azar en la concepción, causa estragos en el cuerpo humano.
Muchos fetos con trisomía 18 no sobreviven al nacimiento debido a anormalidades en los órganos. Los bebés que nacen con la afección tienden a tener defectos de nacimiento significativos, que incluyen:
- problemas con sus corazones
- cabezas con forma anormal
- puños cerrados
- bocas pequeñas
- problemas para alimentarse y respirar
Solo 5 a ciento 10 de los bebés nacidos con trisomía 18 viven después de su primer cumpleaños, y a menudo tienen discapacidades mentales graves. De acuerdo con el Centro Médico de la Universidad de California en San Francisco (UCSF), la trisomía 18 es rara y ocurre en solo 1 en 3,000 bebés. Mientras que muchos fetos con trisomía 18 también tienen quistes coroideos, solo un pequeño porcentaje de aquellos con un quiste del plexo coroideo también tendrán trisomía 18.
Un feto con trisomía 18 tendrá otras anormalidades observadas en una ecografía además del quiste del plexo coroideo. Si se observan o sospechan otras anormalidades que sugieren la trisomía 18, su médico puede recomendar las siguientes pruebas para ayudar a confirmar el diagnóstico:
Prueba de alfafetoproteína
Algunas cosas como una fecha de parto mal calculada o tener gemelos pueden afectar los resultados de una prueba de alfafetoproteína. La prueba también tiende a proporcionar una gran cantidad de falsos positivos, lo que significa que puede indicar que su feto tiene una anomalía cuando no la tiene. Una prueba de AFP requiere una simple extracción de sangre y representa poco o ningún riesgo para usted o su bebé en desarrollo.
Ultrasonido de nivel 2
Este sofisticado ultrasonido no conlleva riesgos para la salud y puede brindar vistas detalladas y completas de la anatomía del feto. La vista que proporciona puede permitirle a su médico ver algunas de las anormalidades anatómicas, como puños cerrados y boca pequeña, indicativos de trisomía 18.
Amniocentesis
Una amniocentesis es una prueba que utiliza una aguja guiada por ultrasonido para extraer líquido amniótico para detectar defectos congénitos y afecciones genéticas. El líquido se envía a un laboratorio donde se extraen y examinan las células. El aborto espontáneo es un riesgo de amniocentesis, pero menos de 1% de las mujeres que se someten al procedimiento perderán a su bebé antes de que nazca.
¿Cómo se ve un quiste del plexo coroideo en una ecografía?
Un quiste del plexo coroideo es un hallazgo incidental descubierto durante una ecografía de rutina a mitad del embarazo.
Imagen del quiste del plexo coroideo
Compartir en PinterestUn quiste del plexo coroideo, en sí mismo, es una colección inofensiva de líquido que a veces se puede ver en la porción del plexo coroideo del cerebro. Dicho esto, puede ocurrir con afecciones más graves, como el síndrome de Edwards.
Tratamiento para un quiste del plexo coroideo
Este tipo de quiste no requiere tratamiento, ya que 90% se resolverá por sí solo a las 28 semanas de gestación. Incluso cuando un niño sano nace con un quiste del plexo coroideo, es probable que el bebé se desarrolle normalmente. En un estudio que examinó a casi 200 bebés nacidos con quistes, la gran mayoría se resolvió a los seis meses de edad y ninguno de los bebés tuvo un desarrollo anormal.
Perspectivas para esta condición
Cualquier resultado anormal de la prueba puede aumentar la incertidumbre del embarazo, pero el hallazgo de un quiste del plexo coroideo, especialmente en un feto de desarrollo normal, no es motivo de alarma. Los quistes a menudo no plantean problemas de salud, y la mayoría de los bebés con estos quistes nacerán sanos y se desarrollarán normalmente.