Los medicamentos para la acidez estomacal, incluido Zantac, pueden contener carcinógeno

Compartir en PinterestLos funcionarios de la FDA dijeron a las compañías que fabrican medicamentos con ranitidina vendidos bajo el nombre de Zantac para retirar su producto del mercado. imágenes falsas

  • Los funcionarios de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) han ordenado que todos los medicamentos con ranitidina, vendidos bajo la marca Zantac, se retiren de las tiendas inmediatamente.
  • La orden está vinculada a las preocupaciones de que el medicamento puede contener un químico que causa cáncer y que también se ha detectado en ciertos medicamentos para la presión arterial.
  • Las empresas implementaron un retiro voluntario en enero, pero los funcionarios de la FDA dicen que hay evidencia de que la impureza de los químicos que causan cáncer en Zantac puede aumentar con el tiempo.

Nota del editor: Esta es una historia en desarrollo que se ha actualizado desde que se publicó por primera vez. Healthline continuará actualizando este artículo cuando haya nueva información.

El medicamento para la acidez estomacal y la úlcera Zantac se está retirando de los estantes de las tiendas a medida que aumenta la preocupación por los ingredientes que causan cáncer.

Funcionarios de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) emitidos el orden hoy para eliminar inmediatamente del mercado todos los medicamentos recetados y de venta libre (OTC) ranitidina vendidos bajo la marca Zantac.

Dos empresas implementaron un retiro voluntario de estos medicamentos en enero después de que la FDA detectara el químico N-nitrosodimetilamina (NDMA) que causa cáncer en varios medicamentos de marca y genéricos para la acidez estomacal.

El miércoles, los funcionarios de la FDA dijeron que están emitiendo el retiro obligatorio porque han "determinado que la impureza en algunos productos de ranitidina aumenta con el tiempo y cuando se almacena a temperaturas superiores a la temperatura ambiente y puede provocar la exposición del consumidor a niveles inaceptables de esta impureza".

Los funcionarios de la FDA dijeron que han enviado cartas a los fabricantes de medicamentos "solicitando que retiren sus productos del mercado".

“La FDA también está recomendando a los consumidores que toman ranitidina de venta libre que dejen de tomar las tabletas o líquidos que tienen actualmente, que los eliminen adecuadamente y no compren más; para aquellos que desean continuar tratando su condición, deberían considerar usar otros productos OTC aprobados ”, dijo la agencia.

En enero, la FDA había anunciado que dos compañías retiraban voluntariamente sus medicamentos de ranitidina.

  • Appco Pharma LLC voluntariamente recordó prescripción de cápsulas de clorhidrato de ranitidina.
  • Northwind Pharmaceuticals voluntariamente recordó tabletas de ranitidina recetadas (150 miligramos y 300 mg), fabricadas por Glenmark Pharmaceutical Inc.

En octubre, compañía farmacéutica Sanofi anunció que estaba realizando un retiro voluntario de Zantac debido a las preocupaciones sobre el potencial químico que causa cáncer.

El año pasado, varias farmacias dejaron de vender la droga. CVS y Walgreens ya no vender Zantac y otros medicamentos con ranitidina.

CVS clientes ofrecidos quien recientemente había comprado un reembolso a Zantac u otro medicamento ranitidina.

La cadena continúa vendiendo otros medicamentos para la acidez estomacal de venta libre (OTC) como Pepcid y Tagamet que no contienen ranitidina.

Sustancia química potencialmente dañina detectada

En septiembre, la FDA informó que se detectaron pequeñas cantidades de NDMA en varios medicamentos de marca y genéricos para la acidez estomacal.

Esto afecta a muchas personas que usan regularmente medicamentos con ranitidina para prevenir y tratar la acidez estomacal, las úlceras y la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE).

La FDA comenzó a investigar si los bajos niveles encontrados en los medicamentos con ranitidina crean un riesgo para la salud.

"Aunque la NDMA puede causar daños en grandes cantidades, los niveles que la FDA está encontrando en la ranitidina de las pruebas preliminares apenas superan las cantidades que podría esperar encontrar en alimentos comunes" Dr. Janet Woodcock, el director del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA, dijo en un una declaración en el momento.

¿Qué es el NDMA?

NDMA Es un contaminante ambiental que se encuentra en el agua junto con carne, lácteos y vegetales.

Está clasificado como un carcinógeno B2, lo que significa que es un probable carcinógeno humano. Se cree que la exposición a grandes cantidades de NDMA causa cáncer gástrico o colorrectal, según el Organización Mundial de la Salud.

Es extremadamente tóxico para el hígado. Incluso pequeñas cantidades pueden ser vinculado al daño hepático.

La sustancia química se utilizó una vez para hacer combustible para cohetes. Hoy en día, el químico solo se usa con fines de investigación en los Estados Unidos, según el Agencia de Protección del Medio Ambiente.

También es un subproducto de muchos procesos de fabricación en sitios industriales, incluyendo curtiembres, plantas de fabricación de pesticidas y fabricantes de neumáticos y llantas.

La cloración de las aguas potables y residuales, que las plantas de tratamiento hacen para purificar el agua, también puede crear NDMA involuntariamente.

NDMA también se ha encontrado en medicamentos para la presión arterial

Desde julio de 2018, la FDA ha estado investigando NDMA en ciertos medicamentos para la presión arterial y la insuficiencia cardíaca clasificados como bloqueadores de los receptores de angiotensina II.

La agencia emitió un puñado de retiradas de medicamentos para la presión arterial después de encontrar una cantidad importante de NDMA en los medicamentos valsartán, losartán e irbesartán.

La FDA estimó que si 8,000 personas tomaran la dosis más alta del valsartán retirado diariamente durante 4 años, solo habría un caso de cáncer adicional de ese grupo de personas.