Diabetes parlante con la estrella de la bella y la bestia

¿Quién está familiarizado con el actor? Austin Basis, cuyos muchos papeles a lo largo de los años incluyen pequeñas partes en NCIS, Supernatural y Law and Order: Criminal Intent, así como personajes recurrentes en la serie de CW's Beauty and the Beast and Life Unexpected y más recientemente en el programa de Hulu Casual y su propio off- la creación de la pared, de humor adulto, doblada No es tu amigo donde protagoniza junto a un gato de dibujos animados?

¿Y sabías que a pesar de todo Austin ha estado navegando su propia diabetes tipo 1, ya que fue diagnosticado hace más de tres décadas durante la escuela primaria?

Se unió a un elenco de defensores que golpearon el Capitolio en el verano de 2017 para presionar al Congreso por su apoyo a la legislación crítica para la Comunidad de Diabetes. ¡Y ahora a principios de 2018, escuchamos que espera crear una nueva serie de cómics para niños con diabetes y otras discapacidades! Estamos encantados de presentarlo hoy aquí en esta entrevista con 'Mine:

Una charla con el actor Austin Basis

DM) Hola Austin. Siempre nos gusta comenzar con su historia de diabetes …

AB) He estado viviendo con diabetes tipo 1 por más de 30 años. En realidad, recientemente aprendí una nueva palabra: "diaversario", y la mía será a principios de septiembre y será de 32 años. Me diagnosticaron poco antes de mi noveno cumpleaños, entrando al cuarto grado justo antes de la escuela. Tuve que comenzar la escuela más tarde porque ingresé en el hospital con un nivel de azúcar en la sangre que superaba los 9.

Es curioso que cuando me diagnosticaron, mi padre era dueño de una tienda de golosinas. Mi primera impresión de qué diabetes es que estaría mirando dulces a través de una ventana sin poder comerlos. La gran lección de la vida es comprender que el universo tiene sentido del humor. Hay un nivel bastante más alto de conciencia sobre la diabetes y todo lo que hay ahora.

¿Qué tipo de artilugios y tecnología para la diabetes ha usado?

Siempre fui la persona en obtener tecnología más tarde que los demás. Y luego me estoy adaptando a lo que sea que todos hayan tenido justo cuando salga la próxima tecnología más nueva. Pero creo que podría haber estado un poco antes que la mayoría cuando comencé con una bomba de insulina. Lo obtuve en 1999, y ha habido diferentes formas y actualizaciones solo en la bomba. Al igual que el iPhone, hay momentos en los que pasas un par de años en los que nada cambia, solo es la estética o los colores. Y de repente, tienen este nuevo cambio innovador, como una bomba que está conectada a un CGM. No siempre me sentí cómodo con eso, así que me quedé con mi bomba y mi par de glucómetro como estaba. Finalmente en 2015, después de hacer un montón de cosas de actuación y JDRF, llegué al punto para una actualización del último sistema Medtronic, y he estado en él durante un año y medio.

¿Qué cambios en las herramientas para la diabetes han sido más importantes para usted a lo largo de los años?

Al ser diagnosticado en 1985, ha habido un arco de tecnología que hemos visto en nuestras manos con nuestros propios ojos. Y sabiendo ahora qué tan lejos hemos llegado, con el Medtronic 670G (Bucle cerrado híbrido) recién aprobado en 2016 y el otros por ahi haciendo su camino al mercado. Solo saber cuánto tiempo lleva desarrollar ese tipo de dispositivo, desde el inicio hasta llegar a las manos de las personas con diabetes, es revelador. Es como cuando estábamos usando jeringas para tomar dos insulinas como R y L de una sola vez, y luego ver la insulina más rápida y las bombas de insulina … que habían estado en proceso durante mucho tiempo antes de que llegara a la FDA, y finalmente aprobado para el mercado. Tantos productos mejoran la vida, así que educar al Congreso sobre por qué es importante esta financiación es por qué hago todo esto.

Los tiempos ciertamente han cambiado, especialmente con el rápido crecimiento de nuestra comunidad de diabetes en estos días …

Es un club del que nadie quiere ser parte, pero una vez que estás en él, hay un cierto orgullo y conexión que tienes con otros diabéticos que es algo que puedes apreciar. Es una conexión interesante conocer a un extraño y descubrir que tiene diabetes, y hay otro nivel de intimidad y comprensión. Las personas que nos rodean no siempre entienden, incluso si experimentan nuestros bajos y altos y diferentes partes de nuestra vida con diabetes, desde el exterior. Pero es totalmente diferente hablar con alguien que lo entiende desde adentro. Hay vulnerabilidad sin siquiera tener que decir una palabra.

¡Convenido! Entonces, cuéntanos cómo te metiste en la actuación en teatro y televisión.

Es una historia larga y divertida, pero lo esencial es: cuando era niño, tenía una familia artística, expresiva y ruidosa. Mi tío era animador y dibujante y ha hecho animación para películas, así que artísticamente lo tenía en la sangre. Tanto mi madre como mi padre actuaron y lo hicieron a lo largo de los años: mi padre tuvo una carrera profesional al principio, y mi madre actuó en la universidad y cuando era adulta, y dirigió los programas dramáticos en mi campamento de verano, antes de comenzar a enseñar por más de 35 años ahora. Me crié con todo eso, junto con la comedia clásica los sábados por la mañana con Three Stooges, Abbott & Costello y, a veces, The Marx Brothers. Solía ​​amar a todos aquellos, especialmente a Abbott y Costello que hicieron comedia de terror porque me encantaba disfrazarme para Halloween. A medida que crecía, actuar en obras de teatro y durante el campamento de verano y la escuela secundaria era para mí.

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¿Querías estudiar actuación en la universidad como carrera?

En realidad, fui a la universidad en busca de pre-medicina. Mientras tomaba las clases de ciencias, en realidad era bastante bueno hasta que llegué a la biografía … y luego me sentí cada vez menos inspirado para convertirme en médico. Especialmente con ocho años de escuela y tener mi vida expuesta en un camino recto. Me gustó la aventura de una carrera como actor y poder hacerlo con mi vida. De la escuela de posgrado fui a la escuela de actuación y teatro a principios de la década de 2000, y desde allí hasta ahora, 15 años después, el arco de mi carrera me llevó de regreso a un lugar donde podía devolver al mundo de la medicina.

En cierto sentido, es una forma de devolver y ser el tipo de persona que no tenía cuando era un niño con diabetes tipo 1. Puedo ser ese tipo de mentor ahora para los niños que crecen, lo cual es increíble. Esa ha sido mi gran inspiración para involucrarme en más defensa de la diabetes a lo largo de los años, y usar el hecho de que estaba trabajando en el ojo público para inspirar y motivar a los niños con diabetes tipo 1 que no es el fin del mundo. Puedes verlo como una bendición o un regalo.

Entonces, ¿ves la diabetes como una bendición en tu vida?

Así lo veo yo, sí. Me dio una ventaja para poder usar eso como una forma de superar los desafíos. La ventaja de tener diabetes tipo 1 me ha servido bien en todos los aspectos de la vida, incluido ser un actor profesional. Ahí es donde los dos mundos chocan. Estoy agradecido de poder decirles a los niños que no tienen que ser retenidos por esto, y que no debería tener que evitar que cumplan sus sueños en la vida.

Y en tu actuación en el programa de televisión 'La bella y la bestia', ¿pudiste interpretar el papel de un médico e investigador, JT Forbes?

¡Los mundos también chocaron allí! La mayoría de las cosas de ciencia que conocía, de tomar esas clases en mis primeros días de universidad. Pero también estaba el hecho de que me había estado administrando inyecciones de insulina durante unos 20 años, y lo sabía de primera mano. Me preparó para estar más equipado para ese papel.

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Incluso a veces entraba en debates con los escritores, porque uno de los escritores era médico y había ido a la escuela de medicina, por lo que podía decir cuándo escribió un episodio. Pero con los otros escritores fue un tipo de verificación de hechos porque podía saber lo que querían que se tratara como ficticio en lugar de realidad. Todavía tendría que hacerlo y hablar convincentemente como investigador y médico de bioquímica. Mucho de esto fue investigación en línea, pero el hecho de que yo había sido mi propia enfermera y médico durante 30 años sirvió realmente a partes así. Seguro que fue útil cuando tuve que hacer inyecciones en el programa.

¿Cómo navegas por la diabetes cuando estás actuando?

Cuando solo estaba en inyecciones, era un poco más esquemático porque no tienes el control tanto como puedes cuando estás en un MCG. Una de las jugadas que hice en la universidad fue de tres actos, donde los dos primeros corrieron juntos sin interrupciones hasta el tercer acto. Hablas durante aproximadamente una hora y media seguidas, y no salí del escenario en absoluto, mientras también vestía ropa de época con medias, una túnica, cosas de Shakespeare. Así que hacía mucho calor y mucho trabajo, pero afortunadamente no tenía niveles bajos de azúcar en la sangre. En su mayor parte, en cuanto a un conjunto, son entornos muy controlados y no tuve ningún problema.

Pero solo piense en hacer eso ahora con una bomba y un CGM … Tendría que resolver toda la logística, asegurarme de que no se disparen las alarmas ya que se supone que debes estar en un momento en que la electricidad y la tecnología no habían sido descubierto aún. He escuchado historias de personas que han tenido que salir del escenario cuando se supone que no deben hacerlo, y nunca quieres que eso suceda.

Aún así, tener un CGM en el set ahora me sirve porque en cualquier momento entre tomas, solo puedo mirar mi pantalla y saber dónde está mi nivel de azúcar en la sangre y cómo está la tendencia. Eso me ayuda a estar preparado para poder abordarlo de manera proactiva. El jugo de manzana es mi remedio de bajo nivel de azúcar en la sangre, porque como actor es el líquido más limpio y el más azucarado que puedes encontrar. Y el líquido me mantiene hidratado.

Fuera del set, es leche de fresa. Pero eso puede dar un respingo en la boca, y cuando tienes líneas, nunca es bueno tener todo eso.

¿Qué has estado haciendo últimamente en cuanto a la actuación?

Considero que abraza mi espíritu independiente con un corazón, en lugar de pura ganancia financiera. Cuando estoy haciendo cosas como Not My Buddy o desarrollando diferentes series de televisión, pienso con la mentalidad de avanzar en la carrera y ampliar los horizontes, en lugar de tratar de ganar un dólar. Mucho de esto se trata de la expresión creativa y de dar a conocer su propia visión y sentido del humor al mundo, y no limitarse a las partes en las que otras personas lo envuelven. Eso es dificil de hacer. Y en muchos sentidos, es paralelo a cómo vivo con diabetes. No se trata de ser limitado. Es casi necesario hacerlo, y la necesidad motiva un poco más de habilidad y habilidad para ponerse en un papel en el que desea verse y no se define de manera limitada.

¿Qué puede contarnos sobre su experiencia reciente en el Congreso de Niños de la JDRF en Washington, DC?

Fue increíble ir allí y poder hablar con el Congreso sobre el tipo 1. Parte de lo que dijimos fue sobre pedirles que renueven el Programa Especial de Diabetes, para mantener el dinero proveniente tanto del gobierno como del sector privado para financiar la investigación de la diabetes. Es una trifecta de coordinación de esfuerzos, educar al Congreso y ayudarlos a ver por qué esto es tan importante. Siempre aprendo algo nuevo sobre la tecnología de la diabetes y lo que está sucediendo ahora, con manejo y cuidado y eventualmente una cura.

Pregunta de BONIFICACIÓN (28 de febrero de 2018): desde que hablamos el verano pasado, hemos escuchado que está creando una nueva serie de cómics para niños con diabetes y otras discapacidades. ¿Puedes contarnos más sobre eso?

Austin 🙂 Nunca me he sentido cómodo con la triste historia que a menudo escuchas en eventos de recaudación de fondos. Entiendo que se usa para ayudar a recaudar dinero provocando la simpatía de los donantes, pero elijo ver mi diagnóstico como un regalo y capacitar a los jóvenes para que hagan lo mismo.

Mi objetivo, en cambio, es elevar la autoestima y la confianza de los niños con T1D, inculcándoles la idea de que pueden ser y hacer lo que quieran en la vida, y que nada debe interponerse en su camino. ¡Que incluso un niño con diabetes tipo 1 de Brooklyn podría ser un superhéroe, o al menos ser un actor que interpreta a un superhéroe en un programa de televisión o en una película de éxito algún día! Así nació la idea de The KINETIX.

KINETIX es una serie de cómics que cocreé, junto con Dave Maulbeck y Josh Taub, sobre un grupo notable de niños con discapacidades en la escuela secundaria, que son estudiantes de día y un equipo de superhéroes de noche. Estas "discapacidad"Son la fuente de donde emergen sus superpoderes. Si tiene lo que el mundo ve como una "discapacidad", creemos que tiene una energía potencial innata mayor que las que no la tienen. Llevas esa energía contigo en todo momento y tienes el poder de convertirla en energía cinética, y usarla para el bien. El KINETIX no es un especial para después de la escuela. Estos son personajes tridimensionales defectuosos con una gama completa de emociones. Pero no se ponen amargos: mejoran el mundo al convertir su debilidad percibida en su mayor fortaleza.

En un mundo que a veces es cruel y antipático, queremos inspirar y elevar a los niños para convertir sus debilidades percibidas en sus mayores fortalezas. De esto se trata The KINETIX. Las personas con discapacidades y afecciones crónicas como T1D son una comunidad extremadamente marginada, una parte de la sociedad que se pasa por alto y que está muy infravalorada, que se han quedado fuera de la cultura popular y el entretenimiento, pero que tienen una perspectiva del mundo que nos rodea que es única, perspicaz y poderoso. KINETIX es una historia en la que ese poder es SUPER … y el momento de contar esa historia es ahora.

Nuestra esperanza es que una serie de cómics como The KINETIX les brinde a los niños la oportunidad de ver y leer sobre personajes de ficción como ellos, y los capacite y motive a aspirar a hacer grandes cosas en sus vidas, no a pesar de un diagnóstico médico, sino porque de eso.

Eso es bastante asombroso! ¿Dónde pueden encontrar más información sobre el proyecto Kinetix?

Esta es una campaña de Kickstarter de financiación colectiva, así que dirígete a La página KINETIX Kickstarter ¡para descubrir cómo puedes ayudar a hacer realidad esta serie de cómics!

¡Gracias por tomarse el tiempo para hablar, Austin, y por alzar su voz sobre temas importantes de promoción!