Defensor de la diabetes JeVonda Flint | DiabetesMine
Hay una frase que circula por los grupos de diabetes en Facebook y las redes sociales: "Channeling JeVonda". Es una especie de broma interna, por lo que a menudo surge la pregunta obvia: "¿Quién es esta persona de JeVonda?"
Ese sería JeVonda Flint, una maestra de secundaria en Memphis que ha estado viviendo con diabetes tipo 1 durante los últimos ocho años. Como miembro activo de múltiples grupos de Facebook de diabetes, se ha convertido en una inspiración para muchos al compartir su pensamiento innovador sobre la vida con T1D y las cosas nuevas que prueba, especialmente las nuevas ubicaciones de sitios de infusión para dispositivos D. JeVonda ha ayudado a enseñar a muchas personas a pensar más libremente sobre sus dispositivos médicos en función de sus propias experiencias.
¡Hoy, estamos emocionados de compartir su historia para ayudar a nuestra Comunidad D a conocer mejor a JeVonda!
Una entrevista con el defensor de la diabetes JeVonda Flint
DM) Para comenzar, ¿podría presentarse a los lectores de DiabetesMine?
JF) Mi nombre es JeVonda Flint Nací y crecí en Columbus, Ohio, y actualmente vivo en Memphis, Tennessee. Tengo 38 años y he enseñado matemáticas en la escuela secundaria durante 15 años. Actualmente estoy soltero y no tengo hijos. Mi hermana menor es doctora y decana de la Universidad de Michigan.
¿Cuándo entró la diabetes en tu vida?
Tenía 30 años cuando me diagnosticaron diabetes tipo 1. Perdí una tonelada de peso, bebí mucha agua, fui mucho al baño y tuve otros síntomas clásicos de diabetes, pero seguí ignorándolos. Pasé de un atlético de 5'9 "y 160 libras a 118 libras, y me veía anoréxico.
De hecho, fui a la sala de emergencias porque me dolía el dedo (se enganchó una uña y estaba infectado e hinchado). Tan enfermo como estaba, me habría ido a trabajar si no fuera por mi dedo. Me miraron y me preguntaron si era anoréxica o diabética y respondí que no a ambas preguntas. Me llevaron y me hicieron análisis de sangre y volvieron y me dijeron que tenía diabetes tipo 1. Mi nivel de azúcar en la sangre estaba por encima de 1340 y mi A1C era de 17.2, así que fui directamente a la UCI. Terminé teniendo una infección por estafilococos en el dedo que estaban cuidando las heridas, pero todo el tejido en la parte superior de mi dedo estaba muerto. Así que tuve una amputación parcial del dedo índice solo cuatro días después de que me diagnosticaron con el tipo 1. Salí del hospital diez días después con un Línea PICC (catéter de piel) y estaba administrando antibióticos por vía intravenosa diariamente desde su hogar durante las siguientes siete semanas y estaba haciendo terapia ocupacional además de aprender sobre cómo vivir con diabetes tipo 1.
¡Vaya, esa es una historia de diagnóstico bastante traumática! ¿Cómo maneja actualmente su diabetes?
De hecho, comencé con Omnipod (bomba de insulina sin tubo) solo tres semanas después de que me diagnosticaron. Tuve un estudiante tipo 1 en Omnipod ese año y sabía que eso era lo que quería. Mi médico me sugirió Dexcom (monitor continuo de glucosa) unos cuatro años más tarde porque mis A1C estaban alrededor de 5.4 y estaba preocupado por los mínimos. Ninguna otra bomba o CGM para mí, solo nueve años en Omnipod y cuatro años y medio en Dexcom.
Muchos doctores han llegado a conocerte como un gurú del sitio de bombas / sensores … ¿Cuál es tu inspiración para probar nuevos sitios y si has tenido algún problema con estos "sin marca"colocaciones?
Tengo eczema y piel sensible, por lo que las vainas me estallaron en erupciones con picazón cuando me colocaron sobre el estómago y la espalda. Así que confié mucho en mis brazos y comenzaron a dolerme para insertarlos allí, así que sabía que necesitaba más puntos. Lentamente comencé a ramificarme y a probar puntos. Nunca tuve problemas para usar los dispositivos cerca unos de otros; Me enfrento a la cánula de la cápsula lejos del sensor Dexcom para ayudar con el espacio. Los únicos puntos que no usaré son mi estómago y la parte baja de la espalda porque me pican demasiado. La absorción es excelente en todas partes para mí, solo los prefiero en las extremidades para mayor comodidad.
¿Cómo te hace sentir cuando la gente dice que están "canalizando a JeVonda" para probar cosas nuevas?
Me encanta que la gente tenga coraje para probar nuevos puntos de mis fotos. Nunca hubiera pensado probar algunos de estos y los lugares únicos son los mejores para mí, así que me gusta compartir ideas para ayudar a otros. Creo que la mayoría de las personas me consideran útil y directa, y sé que algunos de los lugares que uso me sorprenden. Los grupos de diabetes en Facebook son geniales porque podemos interactuar y hablar con otros que entienden por lo que pasamos. Es posible que tengamos un mal día y podamos desahogarnos con otros que lo entienden.
¿Qué valor obtienes de estar activo en línea con las redes sociales?
Realmente no conozco otros tipos 1 en la vida "real" que no sean mis alumnos, así que me involucré y me uní a grupos de Facebook justo después del diagnóstico. Me hizo sentir menos solo al lidiar con esto. Facebook es la única red social que tengo. Mis alumnos bromean diciendo que me estoy haciendo viejo, pero no sé mucho sobre Instagram, Snapchat, etc.
¿Qué te hizo querer ser maestra?
De hecho, comencé como biología / pre-medicina en la universidad y planeaba ser médico. Luego cambié mi especialidad a Matemáticas e Informática. Estaba terminando mi maestría en matemáticas y una amiga me pidió que enseñara durante un año en su escuela, y me gustó y me quedé con eso. Estoy enseñando Álgebra 2 y Cálculo este año.
¿La diabetes interfiere o entra en juego cuando estás en el aula?
Gracias a Omnipod, Dexcom y mi Apple Watch, mi diabetes ha sido bastante fácil de manejar mientras enseñaba. Mis alumnos están acostumbrados a pitar y preguntar si estoy bien y me ofrecen bocadillos. Tomo un refrigerio o un poco de jugo fácilmente si estoy bajo o tomo insulina sin perder el ritmo. Tengo dos estudiantes tipo 1 en mis clases este año y tuve cuatro el año pasado. Mi escuela secundaria es grande, aproximadamente 2,200 estudiantes, y he tenido al menos un estudiante con tipo 1 cada año desde que me diagnosticaron en 2010.
Has compartido algunas cosas en el pasado relacionadas con la diabetes y las citas. ¿Puedes comentar sobre eso?
Siempre he tenido actitudes positivas y preguntas de otros cuando salgo o solo en amistades. Mi última relación fue con un diabético tipo 2, así que mucho apoyo de ambos lados. Soy abierto con mi tipo 1, tengo un tatuaje en la muñeca y mis dispositivos generalmente están en exhibición, por lo que las personas con las que salí ya saben sobre mi tipo 1 y nunca es un problema. Son curiosos y siempre hacen preguntas y parecen ansiosos por aprender. Mi consejo es ser abierto al respecto y no tener vergüenza o miedo. Lo trato como cualquier otra cosa cotidiana que hago, así que no hay gran cosa al respecto.
¿Qué tecnología de diabetes le interesa más?
Estoy esperando en el Interacción de Dexcom y Omnipod. No hay mucho más que pueda pedir en cuanto a tecnología. Sin embargo, me encanta que estén constantemente desarrollando e intentando mejorar la tecnología. Solo desearía que la tecnología para la diabetes no fuera tan costosa y estuviera disponible para todos.
Finalmente, ¿qué consejo compartirías con alguien que acaba de ser diagnosticado?
Creo que lo más importante que hice al principio fue hablar con otros tipos 1, principalmente en grupos de Facebook. Es muy importante sentir que no estás solo. La paciencia también es importante, incluso hasta el día de hoy. Hay algunos días que puedo hacer todo bien y mis números seguirán siendo locos. Yo diría: investiga y aprende tanto como puedas. Obtuve libros y leía mucho en línea cuando me diagnosticaron por primera vez. ¡Nada es perfecto y habrá altibajos, pero el conocimiento es poder!
¡Gracias por compartir tu historia y hacer lo que haces, JeVonda!